{"id":53162,"date":"2024-07-22T15:37:18","date_gmt":"2024-07-22T19:37:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/2024\/07\/22\/uit-onze-gemeenschap-nieuwe-film-davis-out-of-the-unknown-belicht-leven-met-kdvs\/"},"modified":"2024-07-22T15:40:48","modified_gmt":"2024-07-22T19:40:48","slug":"uit-onze-gemeenschap-nieuwe-film-davis-out-of-the-unknown-belicht-leven-met-kdvs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/2024\/07\/22\/uit-onze-gemeenschap-nieuwe-film-davis-out-of-the-unknown-belicht-leven-met-kdvs\/","title":{"rendered":"Uit onze gemeenschap: Nieuwe film ‘Davis Out of the Unknown’ belicht leven met KdVS"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n

“Davis uit het onbekende – de reis van een gezin met het Koolen-de Vries-syndroom<\/strong><\/h2>\n

Davis uit het onbekende<\/em> is gemaakt om het leven van een gezin met het Koolen-de Vries-syndroom, een zeldzame ziekte, onder de aandacht te brengen.
\nDeze documentaire laat een gezin uit North Carolina zien in hun strijd om een behandeling te vinden voor hun zevenjarige zoon. <\/span> De naam “Davis Out of the Unknown” komt van het feit dat ze niet weten wat de toekomst voor Davis in petto heeft.
\nZal hij kunnen autorijden (hij heeft een beroerte gehad en is gedeeltelijk blind)?
\nZal hij afstuderen aan de middelbare school of zal zijn cognitieve\/intellectuele achterstand te veel zijn om te overwinnen?
\nZal hij terugvallen na \u00e9\u00e9n aanval te veel?
\nE\u00e9n aanval kan Davis voor altijd veranderen, de familie moet hard werken aan een behandeling en het behoud van een nieuw soort normaal. <\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

De film is vertoond op talloze filmfestivals en conferenties.
\nDe film won de Premio Speciale USR-Telethon Award op het Uno Sguardo Raro Film Festival (het Europese filmfestival voor zeldzame ziekten). Meer informatie: https:\/\/mykoolbrother.org\/watch-now<\/a><\/strong> <\/p>\n

\"\"<\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nieuwe film over het leven van een gezin met het Koolen-de Vries-syndroom.<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":42690,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"categories":[276],"tags":[],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53162"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=53162"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53162\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":53181,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53162\/revisions\/53181"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/42690"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=53162"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=53162"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=53162"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}