{"id":49261,"date":"2024-01-26T08:22:18","date_gmt":"2024-01-26T13:22:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/med12\/"},"modified":"2024-01-26T08:22:18","modified_gmt":"2024-01-26T13:22:18","slug":"med12","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/med12\/","title":{"rendered":"MED12"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n  <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">Le informazioni per questa sintesi di <\/span><br \/>\n<\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"TextRun MacChromeBold SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n    <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">Sindrome correlata a <span class=\"notranslate\">MED12<\/span><\/span><br \/>\n  <\/span><br \/>\n<\/strong><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\" xml:lang=\"EN\"><span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">  proviene da pubblicazioni di ricerca. Questo non intende sostituirsi al parere del medico.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXW119509041 BCX0\" data-ccp-props=\"{\"201341983\":0,\"335559740\":240}\"> <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/med12\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Fare clic qui per la nostra Guida completa al gene MED12<\/strong><\/a><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La guida genetica online contiene ulteriori informazioni su <span class=\"notranslate\">MED12<\/span>, come la possibilit\u00e0 di avere un altro figlio con questa condizione, i problemi di comportamento e di sviluppo legati alla sindrome <span class=\"notranslate\">MED12<\/span> o gli specialisti da considerare per le persone affette da questa condizione. Condividete questa risorsa con i membri della famiglia o con i vostri fornitori di servizi clinici.<\/span><\/p>\n<p><strong>Sindrome correlata a <span class=\"notranslate\">MED12<\/span><\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> \u00e8 anche chiamata <\/span><strong>sindrome di Hardikar<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Sindrome di Lujan<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Sindrome di Ohdo X-linked<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Sindrome di FG tipo 1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Sindrome di Opitz-Kaveggia<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">e <\/span><strong>disabilit\u00e0 intellettiva non specifica<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. Per questa pagina web, utilizzeremo il nome  <\/span><strong>Sindrome correlata a <span class=\"notranslate\">MED12<\/span><\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> per comprendere l&#8217;ampia gamma di varianti osservate nelle persone identificate.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le informazioni per questa sintesi di Sindrome correlata a MED12 proviene da pubblicazioni di ricerca. Questo non intende sostituirsi al parere del medico. Fare clic qui per la nostra Guida completa al gene MED12 La guida genetica online contiene ulteriori informazioni su MED12, come la possibilit\u00e0 di avere un altro figlio con questa condizione, i [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":48442,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/49261"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=49261"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/49261\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48442"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=49261"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}