{"id":48946,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/csnk2a1\/"},"modified":"2025-01-29T13:59:15","modified_gmt":"2025-01-29T18:59:15","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>Di seguito \u00e8 riportato un riassunto del gene <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span><\/strong> osservato nelle pubblicazioni di ricerca.<br \/>\nnon intende sostituirsi al parere del medico. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Fare clic qui per la nostra guida completa del gene CSNK2A1<\/strong><\/a><\/p>\n<p>La Guida al gene online contiene ulteriori informazioni sulla <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, come ad esempio la possibilit\u00e0 di avere un altro figlio con questa condizione, i problemi di comportamento e di sviluppo legati alla sindrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> e gli specialisti da prendere in considerazione per le persone affette da questa condizione.<br \/>\nCondividi questa risorsa con i membri della famiglia o con i tuoi medici.<br \/>\nLa sindrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> \u00e8 chiamata anche <strong>sindrome del neurosviluppo di Okur-Chung (OCNDS)<\/strong>.<br \/>\nPer questa pagina web, utilizzeremo il nome di sindrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-correlata per includere l&#8217;ampia gamma di varianti osservate nelle persone identificate. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Di seguito \u00e8 riportato un riassunto del gene CSNK2A1 osservato nelle pubblicazioni di ricerca. non intende sostituirsi al parere del medico. Fare clic qui per la nostra guida completa del gene CSNK2A1 La Guida al gene online contiene ulteriori informazioni sulla CSNK2A1, come ad esempio la possibilit\u00e0 di avere un altro figlio con questa condizione, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":48442,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48946"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48946"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48946\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56536,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48946\/revisions\/56536"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48442"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48946"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}