{"id":48903,"date":"2020-07-16T14:34:33","date_gmt":"2020-07-16T18:34:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/la-storia-di-christian\/"},"modified":"2020-07-16T14:34:33","modified_gmt":"2020-07-16T18:34:33","slug":"la-storia-di-christian","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/kmt5b\/la-storia-di-christian\/","title":{"rendered":"La storia di Christian"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\">Da parte di: Laura, genitore di Christian, un bambino di 3 anni con un cambiamento genetico <em>KMT5B<\/em> <\/h3>\n<p style=\"padding-left: 0px; text-align: center;\"><em>&#8220;E ne vale la pena! Non si arrenda mai! Fate tutta la terapia di cui avete bisogno. Amate il vostro piccolo cos\u00ec com&#8217;\u00e8!&#8221;.<\/em><\/p>\n<h3>Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle?<\/h3>\n<p>Ama la maggior parte di loro. Tutti loro farebbero qualsiasi cosa per lui. Il nostro figlio maggiore ha l&#8217;Asperger ad alto funzionamento e non ama i bambini o la bava, ma lo ama a distanza. Ha un po&#8217; paura di lei. Ma ama molto gli altri fratelli.<\/p>\n<h3>Cosa fa la vostra famiglia per divertirsi?<\/h3>\n<p>Andiamo allo zoo, all&#8217;acquario, a nuotare, a giocare.<\/p>\n<h3>Ci parli della difficolt\u00e0 pi\u00f9 grande che la sua famiglia deve affrontare.<\/h3>\n<p>Passiamo molto tempo a tenere le cose al sicuro per il mio piccolo, che ha 3 anni ed \u00e8 affetto da <em>KMT5B<\/em>. Va spesso in panico e non ama molte persone al di fuori della nostra famiglia. Trascorro molto tempo a guidare per 2 ore fino al suo specialista. \u00c8 difficile per tutti noi.<\/p>\n<h3>Cosa fa sorridere il vostro bambino?<\/h3>\n<p>Tutto. Non ha limiti con me. Pensa che siamo una persona sola. Mi sale in grembo, si siede naso a naso e sorride cos\u00ec tanto. Mi piace vederlo imparare cose nuove&#8230; anche per la terza volta. Mi piace vederlo giocare ed essere felice. Mi piace quando si sente bene e riesce a essere solo un bambino.<\/p>\n<h3>Cosa la spinge a partecipare alla ricerca?<\/h3>\n<p>Abbiamo bisogno di maggiori informazioni. \u00c8 stato un anno di solitudine, sapendo del <em>KMT5B<\/em> e sentendosi cos\u00ec soli. Non voglio che gli altri non sappiano che ci sono altri di noi l\u00e0 fuori. Possiamo imparare gli uni dagli altri.<\/p>\n<h3>In che modo ritiene di influire sulla comprensione dei cambiamenti genetici studiati in <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> (16p11.2, 1q21.1 o cambiamenti di singoli geni)?<\/h3>\n<p>Non ne sono sicuro. Spero che possiamo aiutare altri in questo viaggio.<\/p>\n<h3>Che cosa avete imparato dalle altre famiglie sulla condizione di vostro figlio?<\/h3>\n<p>Ho incontrato online altre due famiglie solo quest&#8217;ultima settimana, dopo oltre un anno di ricerche. Una famiglia ha una figlia che non ha tanti problemi come mio figlio, ma ci sono molte cose simili. Un&#8217;altra famiglia ha molti pi\u00f9 problemi di mio figlio. La cosa che abbiamo in comune \u00e8 il basso tono muscolare, i ritardi nello sviluppo e la crescita eccessiva.<\/p>\n<h3>Se potesse dare un consiglio a qualcuno a cui \u00e8 stata recentemente diagnosticata un&#8217;alterazione genetica nella sua famiglia, quale sarebbe?<\/h3>\n<p>Combattete per vostro figlio. Non arrendetevi. Medici, insegnanti, quasi nessuno conosce questo problema genetico. Bisogna educare gli educati. E lottare per ottenere ci\u00f2 di cui hanno bisogno.<\/p>\n<h3>Qual \u00e8 la domanda a cui vorreste che i ricercatori potessero rispondere in merito al cambiamento genetico di vostro figlio?<\/h3>\n<p>Cosa ci riserva il futuro? Vivr\u00e0 in modo indipendente? Avr\u00e0 una vita al di fuori dei medici e della casa?<\/p>\n<h3>C&#8217;\u00e8 qualcos&#8217;altro che vorreste condividere con le altre famiglie?<\/h3>\n<p>Mio figlio ha 3 anni. Ha una mutazione del gene <em>KMT5B<\/em>, idrocefalo, basso tono muscolare, ipovisione, strabismo, ritardi globali, epilessia, convulsioni assenti, malattia reattiva delle vie aeree e altri problemi, oltre all&#8217;ansia. \u00c8 pi\u00f9 simile a un bambino di 1 anno e mezzo, ma ultimamente sembra che stia progredendo verso i 2 anni. \u00c8 cos\u00ec intelligente! Cos\u00ec amabile! \u00c8 la persona pi\u00f9 straordinaria che abbia mai conosciuto! Vorrei che il mondo capisse di pi\u00f9 quello che sta passando. \u00c8 un viaggio. Ha solo 3 anni ma ne ha passate tante. E ne vale la pena! Non arrendetevi mai! Fate tutta la terapia di cui avete bisogno. Amate il vostro piccolo cos\u00ec com&#8217;\u00e8!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Da parte di: Laura, genitore di Christian, un bambino di 3 anni con un cambiamento genetico KMT5B &#8220;E ne vale la pena! Non si arrenda mai! Fate tutta la terapia di cui avete bisogno. Amate il vostro piccolo cos\u00ec com&#8217;\u00e8!&#8221;. Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle? 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