“Non smettete di aspettarvi grandi cose dal vostro bambino. Continuate a spingere!”.<\/em><\/p>\n Va d’accordo con tutti i suoi fratelli.<\/p>\n Partecipiamo agli eventi sportivi della sua scuola. Adora tifare per i Raceland Rams!<\/p>\n Che Taylor non sar\u00e0 mai in grado di vivere da sola.<\/p>\n Tutto! \u00c8 molto dolce e si impegna al 100% in tutto ci\u00f2 che fa.<\/p>\n Per saperne di pi\u00f9 su ci\u00f2 che il futuro riserva a mia figlia.<\/p>\n Ci sono diverse somiglianze. Ad esempio, piedi torti, difficolt\u00e0 di apprendimento, necessit\u00e0 di occhiali, basso tono muscolare, linguaggio, ritardo nel raggiungimento delle tappe fondamentali, ecc.<\/p>\n Non smettete di aspettarvi grandi cose da vostro figlio. Continuate a spingere!<\/p>\n Quale sar\u00e0 la sua prognosi?<\/p>\n Quando Taylor aveva 7 mesi, il medico mi disse che non si sarebbe mai seduta, non avrebbe mai camminato n\u00e9 parlato e che dovevo prepararmi a questo. Tuttavia, io e la mia famiglia abbiamo deciso che non andava bene. Le abbiamo dato tutte le risorse che siamo riusciti a trovare. Tutti noi ci siamo impegnati a fondo per fare ci\u00f2 che era necessario per garantire il suo successo. Ora pu\u00f2 parlare bene, camminare, leggere, scrivere ecc. \u00c8 una ragazza forte, ha un sistema di sostegno meraviglioso e ha sconfitto le probabilit\u00e0. Quindi non arrendetevi mai.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Da parte di: Nicole, genitore di Taylor, un ragazzo di 18 anni con un’alterazione genetica MED13L “Non smettete di aspettarvi grandi cose dal vostro bambino. Continuate a spingere!”. Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle? Va d’accordo con tutti i suoi fratelli. Cosa fa la vostra famiglia per divertirsi? […]<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48568"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/25"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48568"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48568\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48568"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle?<\/h3>\n
Cosa fa la vostra famiglia per divertirsi?<\/h3>\n
Ci parli della difficolt\u00e0 pi\u00f9 grande che la sua famiglia deve affrontare.<\/h3>\n
Cosa fa sorridere il vostro bambino?<\/h3>\n
Cosa la spinge a partecipare alla ricerca?<\/h3>\n
Che cosa avete imparato dalle altre famiglie sulla condizione di vostro figlio?<\/h3>\n
Se potesse dare un consiglio a qualcuno a cui \u00e8 stata recentemente diagnosticata un’alterazione genetica nella sua famiglia, quale sarebbe?<\/h3>\n
Qual \u00e8 la domanda a cui vorreste che i ricercatori potessero rispondere in merito al cambiamento genetico di vostro figlio?<\/h3>\n
C’\u00e8 qualcos’altro che vorreste condividere con le altre famiglie?<\/h3>\n