“I bambini imparano tutti al proprio ritmo. Ma non sedetevi e non date la colpa di tutto alla diagnosi. Non si sa mai di cosa \u00e8 capace il proprio figlio finch\u00e9 non si prova. “<\/em><\/p>\n Normale<\/p>\n Campeggiare, andare in quad, in bicicletta, viaggiare, guardare film, giocare a bowling<\/p>\n Trattare con il distretto scolastico per far s\u00ec che mio figlio riceva un’istruzione adeguata causa difficolt\u00e0 finanziarie con i costi associati alla scuola, ai medici e agli avvocati.<\/p>\n \u00c8 cos\u00ec premuroso e vuole che tutti siano felici. Far\u00e0 cose sciocche per far sorridere qualcuno.<\/p>\n Per saperne di pi\u00f9 sulla sua anomalia e sulle strategie per educare e affrontare il problema.<\/p>\n Non ancora troppo.<\/p>\n I bambini imparano tutti al proprio ritmo. Ma non bisogna stare con le mani in mano e dare la colpa di tutto alla diagnosi. Non si pu\u00f2 mai sapere di cosa \u00e8 capace il proprio figlio finch\u00e9 non si prova. Non rinunciate a educare solo perch\u00e9 pensate che non siano in grado di farlo. Potrebbero sorprendervi.<\/p>\n Qual \u00e8 il modo migliore per educarlo?<\/p>\n Alcuni giorni saranno pi\u00f9 difficili di altri. Alcuni giorni non capirete cosa sta passando vostro figlio o perch\u00e9 \u00e8 arrabbiato. Alcuni giorni dovrete allontanarvi e mettervi in timeout. Va tutto bene!!!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Da parte di: Jeannette, genitore di Connor, un bambino di 11 anni con una delezione 16p11.2 “I bambini imparano tutti al proprio ritmo. Ma non sedetevi e non date la colpa di tutto alla diagnosi. Non si sa mai di cosa \u00e8 capace il proprio figlio finch\u00e9 non si prova. “ Qual \u00e8 il rapporto […]<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"parent":48443,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48497"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/25"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48497"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48497\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48443"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48497"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle?<\/h3>\n
Cosa fa la vostra famiglia per divertirsi?<\/h3>\n
Ci parli della difficolt\u00e0 pi\u00f9 grande che la sua famiglia deve affrontare.<\/h3>\n
Cosa fa sorridere il vostro bambino?<\/h3>\n
Cosa la spinge a partecipare alla ricerca?<\/h3>\n
Che cosa avete imparato dalle altre famiglie sulla condizione di vostro figlio?<\/h3>\n
Se potesse dare un consiglio a qualcuno a cui \u00e8 stata recentemente diagnosticata un’alterazione genetica nella sua famiglia, quale sarebbe?<\/h3>\n
Qual \u00e8 la domanda a cui vorreste che i ricercatori potessero rispondere in merito al cambiamento genetico di vostro figlio?<\/h3>\n
C’\u00e8 qualcos’altro che vorreste condividere con le altre famiglie?<\/h3>\n