“Chiedete e fate domande finch\u00e9 non vi sentite a vostro agio con tutto quello che avete fatto”.<\/em><\/p>\n Molto bene.<\/p>\n Nuotare, cinema, parchi, bowling, andare in bicicletta, giocare con gli animali della nostra fattoria, giocare con Nintendo Switch, picnic, giochi<\/p>\n Tutti i diversi bisogni speciali e la famiglia mista. E i comportamenti di ogni singolo bambino.<\/p>\n Com’\u00e8 dolce. E come segue la corrente. E quando padroneggia una nuova abilit\u00e0.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Trovare pi\u00f9 informazioni sui miei figli.<\/p>\n Ho scoperto che la maggior parte dei bambini con SYNGAP1 soffre di epilessia. E ho spinto per far fare il test a nostra figlia. E ha crisi epilettiche assenti<\/p>\n Chiedete e fate domande finch\u00e9 non vi sentite a vostro agio con tutto ci\u00f2 che avete fatto.<\/p>\n Pu\u00f2 imparare a parlare?<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Da parte di: Melanie, genitore di Aliana, una bambina di 4 anni con un’alterazione genetica SYNGAP1 “Chiedete e fate domande finch\u00e9 non vi sentite a vostro agio con tutto quello che avete fatto”. Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle? Molto bene. Cosa fa la vostra famiglia per divertirsi? […]<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48485"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/25"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48485"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48485\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48485"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Qual \u00e8 il rapporto di vostro figlio con i fratelli e le sorelle?<\/h3>\n
Cosa fa la vostra famiglia per divertirsi?<\/h3>\n
Ci parli della difficolt\u00e0 pi\u00f9 grande che la sua famiglia deve affrontare.<\/h3>\n
Cosa fa sorridere il vostro bambino?<\/h3>\n
Cosa la spinge a partecipare alla ricerca?<\/h3>\n
Che cosa avete imparato dalle altre famiglie sulla condizione di vostro figlio?<\/h3>\n
Se potesse dare un consiglio a qualcuno a cui \u00e8 stata recentemente diagnosticata un’alterazione genetica nella sua famiglia, quale sarebbe?<\/h3>\n
Qual \u00e8 la domanda a cui vorreste che i ricercatori potessero rispondere in merito al cambiamento genetico di vostro figlio?<\/h3>\n