{"id":47080,"date":"2024-01-26T08:22:18","date_gmt":"2024-01-26T13:22:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/forschungsprozess\/genetische-stoerungen-die-wir-untersuchen\/med12\/"},"modified":"2024-01-26T08:22:18","modified_gmt":"2024-01-26T13:22:18","slug":"med12","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/forschungsprozess\/genetische-stoerungen-die-wir-untersuchen\/med12\/","title":{"rendered":"MED12"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n  <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">Die Informationen f\u00fcr diese Zusammenfassung des <\/span><br \/>\n<\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"TextRun MacChromeBold SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n    <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\"><span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-bezogenen Syndroms<\/span><br \/>\n  <\/span><br \/>\n<\/strong><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\" xml:lang=\"EN\"><span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">  stammt aus Forschungsver\u00f6ffentlichungen. Dies ist nicht als Ersatz f\u00fcr eine \u00e4rztliche Beratung gedacht.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXW119509041 BCX0\" data-ccp-props=\"{\"201341983\":0,\"335559740\":240}\"> <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/gene-guide\/med12-verwandtes-syndrom\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klicken Sie hier f\u00fcr unseren vollst\u00e4ndigen MED12 Gene Guide<\/strong><\/a><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Der Online-Genf\u00fchrer enth\u00e4lt weitere Informationen \u00fcber <span class=\"notranslate\">MED12<\/span>, z. B. \u00fcber die Wahrscheinlichkeit, ein weiteres Kind mit dieser Krankheit zu bekommen, \u00fcber Verhaltens- und Entwicklungsprobleme im Zusammenhang mit dem <span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-Syndrom oder \u00fcber Spezialisten, die f\u00fcr Menschen mit dieser Krankheit in Frage kommen. Teilen Sie diese Ressource mit Familienmitgliedern oder Ihren medizinischen Betreuern.<\/span><\/p>\n<p><strong><span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-bezogenes Syndrom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wird auch als <\/span><strong>Hardikar-Syndrom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Lujan-Syndrom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>X-chromosomales Ohdo-Syndrom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>FG-Syndrom Typ 1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Opitz-Kaveggia-Syndrom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">und <\/span><strong>unspezifische geistige Behinderung<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. F\u00fcr diese Webseite werden wir den Namen  <\/span><strong><span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-bezogenes Syndrom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> um das breite Spektrum der bei den identifizierten Personen beobachteten Varianten zu erfassen.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Informationen f\u00fcr diese Zusammenfassung des MED12-bezogenen Syndroms stammt aus Forschungsver\u00f6ffentlichungen. Dies ist nicht als Ersatz f\u00fcr eine \u00e4rztliche Beratung gedacht. Klicken Sie hier f\u00fcr unseren vollst\u00e4ndigen MED12 Gene Guide Der Online-Genf\u00fchrer enth\u00e4lt weitere Informationen \u00fcber MED12, z. B. \u00fcber die Wahrscheinlichkeit, ein weiteres Kind mit dieser Krankheit zu bekommen, \u00fcber Verhaltens- und Entwicklungsprobleme im [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":46129,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/47080"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47080"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/47080\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46129"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47080"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}