{"id":46758,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/forschungsprozess\/genetische-stoerungen-die-wir-untersuchen\/csnk2a1\/"},"modified":"2025-01-29T13:59:13","modified_gmt":"2025-01-29T18:59:13","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/forschungsprozess\/genetische-stoerungen-die-wir-untersuchen\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung f\u00fcr das <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-Gen<\/strong>, die in Forschungspublikationen beobachtet wurde.<br \/>\nist nicht als Ersatz f\u00fcr einen medizinischen Rat gedacht. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klicken Sie hier f\u00fcr unseren vollst\u00e4ndigen CSNK2A1-Genf\u00fchrer<\/strong><\/a><\/p>\n<p>Der Online-Gen-Leitfaden enth\u00e4lt weitere Informationen \u00fcber <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, z. B. \u00fcber die Wahrscheinlichkeit, ein weiteres Kind mit dieser Krankheit zu bekommen, \u00fcber Verhaltens- und Entwicklungsprobleme im Zusammenhang mit dem <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-Syndrom oder \u00fcber Spezialisten, die f\u00fcr Menschen mit dieser Krankheit in Frage kommen.<br \/>\nTeilen Sie diese Ressource mit Familienmitgliedern oder Ihren medizinischen Betreuern.<br \/>\nDas <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-bezogene Syndrom wird auch als <strong>Okur-Chung-Syndrom (OCNDS)<\/strong> bezeichnet.<br \/>\nAuf dieser Webseite verwenden wir den Namen <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-bezogenes Syndrom, um das breite Spektrum der bei den identifizierten Personen beobachteten Varianten zu erfassen. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung f\u00fcr das CSNK2A1-Gen, die in Forschungspublikationen beobachtet wurde. ist nicht als Ersatz f\u00fcr einen medizinischen Rat gedacht. Klicken Sie hier f\u00fcr unseren vollst\u00e4ndigen CSNK2A1-Genf\u00fchrer Der Online-Gen-Leitfaden enth\u00e4lt weitere Informationen \u00fcber CSNK2A1, z. B. \u00fcber die Wahrscheinlichkeit, ein weiteres Kind mit dieser Krankheit zu bekommen, \u00fcber Verhaltens- und Entwicklungsprobleme im Zusammenhang [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":46129,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46758"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46758"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46758\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56533,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46758\/revisions\/56533"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46129"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46758"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}