{"id":46569,"date":"2019-10-14T08:34:30","date_gmt":"2019-10-14T12:34:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/46569-2\/"},"modified":"2019-10-14T08:34:30","modified_gmt":"2019-10-14T12:34:30","slug":"46569-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/46569-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>SYNGAP1: Achten Sie auf die L\u00fccke<\/strong><\/h2>\n<p>Original-Forschungsartikel von N. Jeyabalan und J. P. Clement (2016).<\/p>\n<p>Lesen Sie den Artikel <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4753466\/pdf\/fncel-10-00032.pdf\">hier<\/a>.<\/p>\n<p>Das <em>SYNGAP1-Gen<\/em> ist f\u00fcr die Regulierung eines wichtigen Signalproteins f\u00fcr Rezeptoren im Gehirn verantwortlich. In ihrer j\u00fcngsten Studie untersuchten Jeyabalan und Clement anhand von Mausmodellen die Entwicklung und Funktion des Gehirns im Zusammenhang mit <em>SYNGAP1-Mutationen<\/em>. Sie fanden heraus, dass Mutationen des <em>SYNGAP1-Gens <\/em>zu einer geringeren SYNGAP1-Proteinproduktion f\u00fchren k\u00f6nnen. Ein Proteinmangel von 50 % oder mehr reicht aus, um eine abnorme Entwicklung und Funktion des Gehirns zu verursachen, was wiederum zu Entwicklungsverz\u00f6gerungen und geistigen Behinderungen f\u00fchren kann. Die Forscher haben noch weitere Fragen zu anderen Proteinen zu beantworten, die von der SYNGAP1-Mutation betroffen sein k\u00f6nnten. Studien wie diese k\u00f6nnen zur Entwicklung von therapeutischen Interventionen in kritischen Entwicklungsphasen des Lebens f\u00fchren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>SYNGAP1: Achten Sie auf die L\u00fccke Original-Forschungsartikel von N. Jeyabalan und J. P. Clement (2016). Lesen Sie den Artikel hier. Das SYNGAP1-Gen ist f\u00fcr die Regulierung eines wichtigen Signalproteins f\u00fcr Rezeptoren im Gehirn verantwortlich. In ihrer j\u00fcngsten Studie untersuchten Jeyabalan und Clement anhand von Mausmodellen die Entwicklung und Funktion des Gehirns im Zusammenhang mit SYNGAP1-Mutationen. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46569"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46569"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46569\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46569"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}