{"id":46520,"date":"2019-09-23T13:51:51","date_gmt":"2019-09-23T17:51:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/46520-2\/"},"modified":"2019-09-23T13:51:51","modified_gmt":"2019-09-23T17:51:51","slug":"46520-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/46520-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong><em>CHD2-Haploinsuffizienz <\/em>wird mit Entwicklungsverz\u00f6gerung, geistiger Behinderung, Epilepsie und neurologischen Verhaltensst\u00f6rungen in Verbindung gebracht<\/strong><\/h2>\n<p>Original-Forschungsartikel von S. Ch\u00e9nier <em>et al.<\/em> (2014).<\/p>\n<p>Lesen Sie die Zusammenfassung <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24834135\">hier<\/a>.<\/p>\n<p>Die Forscher beschreiben in dieser Studie 11 Personen mit <em>CHD2-Ver\u00e4nderungen<\/em>, die aus einer Gruppe von \u00fcber 26.000 Menschen mit Autismus, geistiger Behinderung oder Entwicklungsverz\u00f6gerung identifiziert wurden.<\/p>\n<p>Die genetischen Ver\u00e4nderungen bei allen 11 Personen waren de novo (nicht von einem Elternteil vererbt). Alle 11 hatten ein Anfallsleiden, das in der Kindheit begann, eine leichte bis schwere geistige Behinderung und verschiedene Verz\u00f6gerungen, die von einer leichten Sprachverz\u00f6gerung bis zu schweren\/globalen Verz\u00f6gerungen reichten. Zwei der 11 hatten auch eine verkr\u00fcmmte Wirbels\u00e4ule (Skoliose). Die MRT-Untersuchungen des Gehirns aller 11 Personen waren unauff\u00e4llig.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CHD2-Haploinsuffizienz wird mit Entwicklungsverz\u00f6gerung, geistiger Behinderung, Epilepsie und neurologischen Verhaltensst\u00f6rungen in Verbindung gebracht Original-Forschungsartikel von S. Ch\u00e9nier et al. (2014). Lesen Sie die Zusammenfassung hier. Die Forscher beschreiben in dieser Studie 11 Personen mit CHD2-Ver\u00e4nderungen, die aus einer Gruppe von \u00fcber 26.000 Menschen mit Autismus, geistiger Behinderung oder Entwicklungsverz\u00f6gerung identifiziert wurden. Die genetischen Ver\u00e4nderungen bei [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46520"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=46520"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/46520\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=46520"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}