{"id":44598,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/processo-de-pesquisa\/disturbios-geneticos-que-estudamos\/csnk2a1\/"},"modified":"2025-01-29T13:59:16","modified_gmt":"2025-01-29T18:59:16","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/processo-de-pesquisa\/disturbios-geneticos-que-estudamos\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>Abaixo est\u00e1 um resumo do gene <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span><\/strong> observado em publica\u00e7\u00f5es de pesquisa.<br \/>\nN\u00e3o se destina a substituir a orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Clique aqui para ver nosso guia completo do gene CSNK2A1<\/strong><\/a><\/p>\n<p>O Gene Guide on-line inclui mais informa\u00e7\u00f5es sobre o <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, como a chance de voc\u00ea ter outro filho com essa condi\u00e7\u00e3o, problemas de comportamento e desenvolvimento ligados \u00e0 s\u00edndrome relacionada ao <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> ou especialistas a serem considerados para pessoas com essa condi\u00e7\u00e3o.<br \/>\nCompartilhe esse recurso com membros da fam\u00edlia ou com seus provedores cl\u00ednicos.<br \/>\nA s\u00edndrome relacionada ao <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> tamb\u00e9m \u00e9 chamada de <strong>s\u00edndrome do neurodesenvolvimento de Okur-Chung (OCNDS)<\/strong>.<br \/>\nNesta p\u00e1gina da Web, usaremos o nome s\u00edndrome relacionada ao <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> para abranger a ampla gama de variantes observadas nas pessoas identificadas. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Abaixo est\u00e1 um resumo do gene CSNK2A1 observado em publica\u00e7\u00f5es de pesquisa. N\u00e3o se destina a substituir a orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica. Clique aqui para ver nosso guia completo do gene CSNK2A1 O Gene Guide on-line inclui mais informa\u00e7\u00f5es sobre o CSNK2A1, como a chance de voc\u00ea ter outro filho com essa condi\u00e7\u00e3o, problemas de comportamento e [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":43355,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44598"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=44598"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44598\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56537,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44598\/revisions\/56537"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/43355"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=44598"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}