{"id":44372,"date":"2020-03-02T08:59:23","date_gmt":"2020-03-02T13:59:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/processo-de-pesquisa\/disturbios-geneticos-que-estudamos\/sincrip\/"},"modified":"2025-03-20T17:20:35","modified_gmt":"2025-03-20T21:20:35","slug":"sincrip","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/processo-de-pesquisa\/disturbios-geneticos-que-estudamos\/sincrip\/","title":{"rendered":"SINCRIP"},"content":{"rendered":"<p>Saiba mais sobre o <strong>SYNCRIP<\/strong> e conecte-se com outras fam\u00edlias do <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> com os recursos abaixo.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/gene-guide\/sindrome-relacionada-ao-syncrip\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Clique aqui para ver nosso guia completo de genes SYNCRIP<\/strong><\/a><\/p>\n<p>O Gene Guide on-line inclui mais informa\u00e7\u00f5es sobre o SYNCRIP, como a chance de ter outro filho com essa condi\u00e7\u00e3o, preocupa\u00e7\u00f5es com o comportamento e o desenvolvimento ligadas \u00e0 s\u00edndrome relacionada ao SYNCRIP ou especialistas a serem considerados para pessoas com essa condi\u00e7\u00e3o. Compartilhe este recurso com os membros da fam\u00edlia ou com seus provedores cl\u00ednicos.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome relacionada ao SYNCRIP<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> tamb\u00e9m \u00e9 chamada de<\/span> <strong>transtorno do desenvolvimento neurol\u00f3gico relacionado ao SYNCRIP<\/strong> <span style=\"font-weight: 400;\">(<\/span><strong>SYNCRIP-RNDD<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">). Para esta p\u00e1gina da Web, usaremos o nome  <\/span><b>S\u00edndrome relacionada ao SYNCRIP<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para abranger a ampla gama de variantes observadas nas pessoas identificadas.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Saiba mais sobre o SYNCRIP e conecte-se com outras fam\u00edlias do Simons Searchlight com os recursos abaixo. Clique aqui para ver nosso guia completo de genes SYNCRIP O Gene Guide on-line inclui mais informa\u00e7\u00f5es sobre o SYNCRIP, como a chance de ter outro filho com essa condi\u00e7\u00e3o, preocupa\u00e7\u00f5es com o comportamento e o desenvolvimento ligadas [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":43355,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44372"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=44372"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44372\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":60656,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44372\/revisions\/60656"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/43355"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=44372"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}