{"id":44150,"date":"2019-09-27T07:57:51","date_gmt":"2019-09-27T11:57:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/44150-2\/"},"modified":"2024-03-21T15:18:52","modified_gmt":"2024-03-21T19:18:52","slug":"44150-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/44150-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>As altera\u00e7\u00f5es na dosagem do MED13L delineiam ainda mais sua fun\u00e7\u00e3o em defeitos card\u00edacos cong\u00eanitos e defici\u00eancia intelectual<\/strong><\/h2>\n<p>Artigo de pesquisa original de R. Asadollahi <em>et al<\/em>. (2013)<strong> <\/strong><\/p>\n<p>Leia o resumo <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/23403903\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p>Este estudo descreve tr\u00eas pessoas com altera\u00e7\u00f5es no gene MED13L<em> <\/em>gene. Duas crian\u00e7as tinham dele\u00e7\u00f5es, e a terceira tinha tr\u00eas c\u00f3pias (triplica\u00e7\u00e3o) do gene MED13L mais um outro gene. Nenhuma das tr\u00eas altera\u00e7\u00f5es no MED13L<em> <\/em>foram herdados de um dos pais. As tr\u00eas crian\u00e7as descritas neste estudo tinham algum grau de atraso no desenvolvimento e diferen\u00e7as intelectuais. Uma crian\u00e7a tinha defici\u00eancia intelectual moderada e outra tinha dificuldades leves de aprendizado. As crian\u00e7as tamb\u00e9m tinham diferentes tipos de defeitos card\u00edacos e baixo t\u00f4nus muscular. Os autores observaram que h\u00e1 uma sobreposi\u00e7\u00e3o cl\u00ednica entre as caracter\u00edsticas causadas por altera\u00e7\u00f5es no gene MED13L<em> <\/em>ambas as condi\u00e7\u00f5es s\u00e3o causadas por mecanismos biol\u00f3gicos e moleculares semelhantes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>As altera\u00e7\u00f5es na dosagem do MED13L delineiam ainda mais sua fun\u00e7\u00e3o em defeitos card\u00edacos cong\u00eanitos e defici\u00eancia intelectual Artigo de pesquisa original de R. Asadollahi et al. (2013) Leia o resumo aqui. Este estudo descreve tr\u00eas pessoas com altera\u00e7\u00f5es no gene MED13L gene. Duas crian\u00e7as tinham dele\u00e7\u00f5es, e a terceira tinha tr\u00eas c\u00f3pias (triplica\u00e7\u00e3o) do [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44150"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=44150"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44150\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":44157,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/44150\/revisions\/44157"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=44150"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}