{"id":43928,"date":"2019-09-18T14:38:07","date_gmt":"2019-09-18T18:38:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/43928-2\/"},"modified":"2024-03-21T15:17:08","modified_gmt":"2024-03-21T19:17:08","slug":"43928-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/43928-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>Genes sin\u00e1pticos, transcricionais e de cromatina interrompidos no autismo  <\/strong><\/h2>\n<p>Artigo de pesquisa original de S. De Rubeis <em>et al.<\/em> (2014).<\/p>\n<p>Leia o resumo <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/nature13772\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p>Em um dos maiores estudos de exoma completo at\u00e9 o momento, os pesquisadores analisaram 15.480 amostras de DNA, incluindo mais de 3.800 amostras de pessoas diagnosticadas com caracter\u00edsticas de autismo, defici\u00eancia intelectual, atraso no desenvolvimento e\/ou outros problemas de sa\u00fade. Os pesquisadores procuraram identificar causas gen\u00e9ticas novas ou n\u00e3o descritas do autismo.<\/p>\n<p>Dos 33 genes que foram alterados em crian\u00e7as com autismo, 15 genes j\u00e1 estavam associados a caracter\u00edsticas do autismo e foram bem descritos. Onze genes &#8220;mais novos&#8221; foram identificados: <em>SUV420H1, ADNP, BCL11A, CACNA2D3, CTTNBP2, CDC42BPB, APH1A, GABRB3, NR3C2, SETD5<\/em> e <em>TRIO.<\/em> Este estudo fornece evid\u00eancias de que esses genes est\u00e3o associados ao autismo. Al\u00e9m disso, sete outros genes identificados nesse estudo foram considerados pela primeira vez como genes de risco para o autismo: <strong><br \/>\n  <em>ASH1L<\/em><br \/>\n<\/strong><em>MLL3 (KMT2C), ETFB, NAA15, MUY9B, MIB1 e VIL1.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Genes sin\u00e1pticos, transcricionais e de cromatina interrompidos no autismo Artigo de pesquisa original de S. De Rubeis et al. (2014). Leia o resumo aqui. Em um dos maiores estudos de exoma completo at\u00e9 o momento, os pesquisadores analisaram 15.480 amostras de DNA, incluindo mais de 3.800 amostras de pessoas diagnosticadas com caracter\u00edsticas de autismo, defici\u00eancia [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/43928"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=43928"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/43928\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":43937,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/43928\/revisions\/43937"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=43928"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}