{"id":42388,"date":"2024-01-26T08:22:18","date_gmt":"2024-01-26T13:22:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/med12\/"},"modified":"2024-03-08T04:38:58","modified_gmt":"2024-03-08T09:38:58","slug":"med12","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/med12\/","title":{"rendered":"MED12"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n  <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><br \/>\n<\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"TextRun MacChromeBold SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n    <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\"><span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-gerelateerd syndroom<\/span><br \/>\n  <\/span><br \/>\n<\/strong><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\" xml:lang=\"EN\"><span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">  komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXW119509041 BCX0\" data-ccp-props=\"{\"201341983\":0,\"335559740\":240}\"> <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/gene-guide\/med12-gerelateerd-syndroom\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige MED12 Genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">MED12<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het <span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-gerelateerd syndroom of specialisten waarmee mensen met deze aandoening rekening moeten houden. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/span><\/p>\n<p><strong><span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>Hardikar-syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Lujan syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>X-gebonden Ohdo syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>FG-syndroom type 1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>Opitz-Kaveggia-syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">en <\/span><strong>aspecifieke verstandelijke beperking<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. Voor deze webpagina gebruiken we de naam  <\/span><strong><span class=\"notranslate\">MED12<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van MED12-gerelateerd syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige MED12 Genengids De online Genengids bevat meer informatie over MED12, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42388"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42388"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42388\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":43236,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42388\/revisions\/43236"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42388"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}