{"id":42070,"date":"2020-09-24T18:15:53","date_gmt":"2020-09-24T22:15:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/ash1l\/"},"modified":"2024-06-21T05:34:51","modified_gmt":"2024-06-21T09:34:51","slug":"ash1l","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/ash1l\/","title":{"rendered":"ASH1L"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong>ASH1L-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties.<br \/>\nDit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/ash1l\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige ASH1L Genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over ASH1L, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die samenhangen met het ASH1L-gerelateerd syndroom of specialisten om rekening mee te houden voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong><br \/>\n  <span class=\"notranslate\">ASH1L-gerelateerd syndroom<\/span><br \/>\n<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>Intellectuele ontwikkelingsstoornis, autosomaal dominant 52.<\/strong> <span style=\"font-weight: 400;\">Voor deze webpagina gebruiken we de naam <\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"notranslate\">ASH1L-gerelateerd syndroom<\/span><br \/>\n<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van ASH1L-gerelateerd syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige ASH1L Genengids De online Genengids bevat meer informatie over ASH1L, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die samenhangen met het [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42070"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42070"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42070\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":52515,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42070\/revisions\/52515"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42070"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}