{"id":42011,"date":"2020-09-28T12:05:32","date_gmt":"2020-09-28T16:05:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/cul3\/"},"modified":"2025-01-29T14:02:13","modified_gmt":"2025-01-29T19:02:13","slug":"cul3","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/cul3\/","title":{"rendered":"CUL3"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong>CUL3-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies.  <\/span><\/p>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/cul3\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Klik hier voor onze CUL3-genengids<\/a><\/strong><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over CUL3, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het <span class=\"notranslate\">CUL3-gerelateerd<\/span> syndroom of specialisten om rekening mee te houden voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong>CUL3-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>CUL3-gerelateerde neurologische ontwikkelingsstoornis<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">Voor deze webpagina gebruiken we de naam <\/span><strong>CUL3-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd. <\/span> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van CUL3-gerelateerd syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze CUL3-genengids De online Genengids bevat meer informatie over CUL3, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het CUL3-gerelateerd [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42011"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42011"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42011\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56960,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42011\/revisions\/56960"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42011"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}