{"id":42006,"date":"2020-09-28T11:51:48","date_gmt":"2020-09-28T15:51:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/15q13-3-deletie\/"},"modified":"2025-01-28T15:54:29","modified_gmt":"2025-01-28T20:54:29","slug":"15q13-3-deletie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/15q13-3-deletie\/","title":{"rendered":"15q13.3 Deletie"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong>15q13.3 deletie syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties.<br \/>\nDit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/15q13-3-deletion\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige 15q13.3 Deletie Genengids <\/strong><\/a> De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">de 15q13.3 deletie<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met <span class=\"notranslate\">de 15q13.3 deletie<\/span> of specialisten waarmee mensen met deze aandoening rekening moeten houden. Deel deze bron met familieleden of uw klinische zorgverleners. <strong>15q13.3 deletie syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>15q13.3 microdeletie<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> genoemd.<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">Voor deze webpagina gebruiken we de naam 15q13.3 deletie syndroom om het brede scala aan varianten aan te geven die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van 15q13.3 deletie syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige 15q13.3 Deletie Genengids De online Genengids bevat meer informatie over de 15q13.3 deletie, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42006"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42006"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42006\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56726,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42006\/revisions\/56726"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42006"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}