{"id":41949,"date":"2020-09-24T18:31:12","date_gmt":"2020-09-24T22:31:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/champ1\/"},"modified":"2025-01-29T13:32:17","modified_gmt":"2025-01-29T18:32:17","slug":"champ1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/champ1\/","title":{"rendered":"CHAMP1"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong>CHAMP1-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies.  <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/champ1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze CHAMP1 Genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">CHAMP1<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die samenhangen met het <span class=\"notranslate\">CHAMP1-gerelateerd<\/span> syndroom of specialisten die in aanmerking komen voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong>CHAMP1-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>neurologische ontwikkelingsstoornis met hypotonie, taalstoornissen en dysmorfe kenmerken, <\/strong>of<strong> mentale retardatie 40<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> genoemd.<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">Voor deze webpagina gebruiken we de naam <\/span><strong>CHAMP1-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten aan te geven die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van CHAMP1-gerelateerd syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze CHAMP1 Genengids De online Genengids bevat meer informatie over CHAMP1, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die samenhangen met het CHAMP1-gerelateerd [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41949"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41949"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41949\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56947,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41949\/revisions\/56947"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41949"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}