{"id":41948,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/csnk2a1\/"},"modified":"2025-01-29T13:59:07","modified_gmt":"2025-01-29T18:59:07","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting voor het <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-gen<\/strong> uit onderzoekspublicaties.<br \/>\nHet is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige CSNK2A1 Genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-gerelateerd syndroom of specialisten waarmee mensen met deze aandoening rekening moeten houden.<br \/>\nDeel deze bron met familieleden of uw klinische zorgverleners.<br \/>\n<span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-gerelateerd syndroom wordt ook wel <strong>Okur-Chung neurologisch syndroom (OCNDS)<\/strong> genoemd.<br \/>\nVoor deze webpagina gebruiken we de naam <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-gerelateerd syndroom om het brede scala aan varianten aan te geven die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting voor het CSNK2A1-gen uit onderzoekspublicaties. Het is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige CSNK2A1 Genengids De online Genengids bevat meer informatie over CSNK2A1, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het CSNK2A1-gerelateerd [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41948"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41948"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41948\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56534,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41948\/revisions\/56534"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41948"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}