{"id":41813,"date":"2020-08-21T21:22:30","date_gmt":"2020-08-22T01:22:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/chd2\/"},"modified":"2025-01-29T13:33:57","modified_gmt":"2025-01-29T18:33:57","slug":"chd2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/chd2\/","title":{"rendered":"CHD2"},"content":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting van het <strong><span class=\"notranslate\">CHD2<\/span>-gen<\/strong> die is waargenomen in onderzoekspublicaties.<br \/>\nDit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/simonssearchlight.org\/gene-guide\/chd2\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige CHD2-genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">CHD2<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het <span class=\"notranslate\">CHD2<\/span>-gerelateerd syndroom of specialisten waarmee mensen met deze aandoening rekening moeten houden.<br \/>\nDeel deze bron met familieleden of uw klinische zorgverleners.<br \/>\n<strong><span class=\"notranslate\">CHD2<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong> wordt<span style=\"font-weight: 400;\"> ook wel <\/span><strong>ontwikkelings- en epileptische encefalopathie 94<\/strong> genoemd. <\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">. In deze handleiding gebruiken we de naam  <\/span><strong><span class=\"notranslate\">CHD2<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting van het CHD2-gen die is waargenomen in onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige CHD2-genengids De online Genengids bevat meer informatie over CHD2, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41813"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41813"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41813\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":59205,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41813\/revisions\/59205"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41813"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}