{"id":41632,"date":"2019-10-22T09:01:01","date_gmt":"2019-10-22T13:01:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/ehmt1\/"},"modified":"2025-01-29T14:12:20","modified_gmt":"2025-01-29T19:12:20","slug":"ehmt1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/ehmt1\/","title":{"rendered":"EHMT1"},"content":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting van het <strong><span class=\"notranslate\">EHMT1<\/span>-gen <\/strong>uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/ehmt1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige EHMT1-genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">EHMT1<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die samenhangen met het <span class=\"notranslate\">EHMT1<\/span>-gerelateerd syndroom of specialisten waar mensen met deze aandoening rekening mee moeten houden. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong><span class=\"notranslate\">EHMT1<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>Kleefstra-syndroom 1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. Voor deze webpagina gebruiken we de naam  <\/span><strong><span class=\"notranslate\">EHMT1<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting van het EHMT1-gen uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige EHMT1-genengids De online Genengids bevat meer informatie over EHMT1, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die samenhangen met het EHMT1-gerelateerd syndroom of [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41632"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41632"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41632\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":59242,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41632\/revisions\/59242"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41632"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}