{"id":41603,"date":"2019-10-18T11:43:52","date_gmt":"2019-10-18T15:43:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/17q21-31-deletie\/"},"modified":"2025-01-29T14:28:41","modified_gmt":"2025-01-29T19:28:41","slug":"17q21-31-deletie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/17q21-31-deletie\/","title":{"rendered":"17q21.31 Deletie"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong>17q21.31 deletiesyndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies.  <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/17q21-31-deletion-syndrome\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige 17q21.31 Deletie Genengids<\/strong><\/a> De online Genengids bevat meer informatie over het 17q21.31<span class=\"notranslate\"> deletie<\/span> syndroom, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het 17q21.31<span class=\"notranslate\"> deletie<\/span> syndroom of specialisten die in aanmerking komen voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of uw klinische zorgverleners. <strong>17q21.31 deletie syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel<\/span> <strong>Koolen-de Vries syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> genoemd<\/span>  <span style=\"font-weight: 400;\">. Voor deze webpagina gebruiken we de naam  <\/span><strong>17q21.31 deletiesyndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd. <\/span> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van 17q21.31 deletiesyndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige 17q21.31 Deletie Genengids De online Genengids bevat meer informatie over het 17q21.31 deletie syndroom, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41603"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41603"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41603\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":57397,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41603\/revisions\/57397"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41603"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}