{"id":41596,"date":"2019-09-27T08:49:41","date_gmt":"2019-09-27T12:49:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/41596-2\/"},"modified":"2024-02-15T14:16:23","modified_gmt":"2024-02-15T19:16:23","slug":"41596-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/pacs1\/41596-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>Associatie van de missense variant p.Arg203Trp in PACS1 als oorzaak van verstandelijke beperking en toevallen<\/strong><\/h2>\n<p>Oorspronkelijk onderzoeksartikel door <em>D. Stern et al. <\/em>(2017).<\/p>\n<p>Lees de samenvatting <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/28111752\">hier<\/a>.<\/p>\n<p>Dit artikel gebruikte een database van de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> om acht nieuwe mensen met een PACS1-geassocieerde verstandelijke beperking te identificeren. Deze acht mensen hebben dezelfde de novo verandering in PACS1 als de 19 die eerder werden ge\u00efdentificeerd, en ze hebben verschillende gradaties van verstandelijke beperking en ontwikkelingsstoornissen, evenals de nu herkenbare gezichtskenmerken. Zie de onderstaande tabel voor een samenvatting van de bevindingen in deze artikelen.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border: 1px solid black;\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"color: white; background-color: #f36046; text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Klinisch kenmerk<\/strong><\/td>\n<td style=\"color: white; background-color: #f36046; text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Aantal personen met kenmerk<\/strong><\/td>\n<td style=\"color: white; background-color: #f36046; text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Percentage (%)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Intellectuele beperking\/ontwikkelingsachterstand<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">27\/27<\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Abnormale spraak<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">27\/27<\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Verschillen in gelaatstrekken<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">27\/27<\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Aanvallen<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">17\/27<\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">63<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Hartafwijkingen<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">12\/27<\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">44<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\"><strong>Autisme Spectrum Stoornis (ASS)<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">8\/27<\/td>\n<td style=\"text-align: center; padding: 5px; border: 1px solid #d9d9d9;\">30<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>**Verschillen in gelaatstrekken zijn onder andere:<\/p>\n<ul>\n<li>Naar beneden hellende palpebrale fissuren<\/li>\n<li>Brede mond<\/li>\n<li>Dunne bovenlip<\/li>\n<li>Prominente oren<\/li>\n<li>Bolle punt op neus<\/li>\n<li>Gebogen wenkbrauwen<\/li>\n<li>Lange wimpers<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Associatie van de missense variant p.Arg203Trp in PACS1 als oorzaak van verstandelijke beperking en toevallen Oorspronkelijk onderzoeksartikel door D. Stern et al. (2017). Lees de samenvatting hier. Dit artikel gebruikte een database van de Simons Foundation om acht nieuwe mensen met een PACS1-geassocieerde verstandelijke beperking te identificeren. Deze acht mensen hebben dezelfde de novo verandering [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":42806,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41596"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41596"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41596\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":41604,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41596\/revisions\/41604"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42806"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41596"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}