{"id":40923,"date":"2018-05-04T15:27:12","date_gmt":"2018-05-04T19:27:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/kmt2e\/"},"modified":"2025-03-17T08:45:55","modified_gmt":"2025-03-17T12:45:55","slug":"kmt2e","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/kmt2e\/","title":{"rendered":"KMT2E"},"content":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting voor het <strong>KMT2E-gen<\/strong> uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/gene-guide\/kmt2e-gerelateerd-syndroom\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige KMT2E-genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">KMT2E<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het <span class=\"notranslate\">KMT2E-gerelateerd<\/span> syndroom of specialisten om rekening mee te houden voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong>KMT2E-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel<\/span> <strong>KMT2E-gerelateerde neurologische ontwikkelingsstoornis<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. Voor deze webpagina gebruiken we de naam  <\/span><strong>KMT2E-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hieronder volgt een samenvatting voor het KMT2E-gen uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige KMT2E-genengids De online Genengids bevat meer informatie over KMT2E, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met het KMT2E-gerelateerd syndroom [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40923"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=40923"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40923\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":60241,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40923\/revisions\/60241"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=40923"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}