{"id":40826,"date":"2018-05-03T13:38:19","date_gmt":"2018-05-03T17:38:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/1q21-1-deletie\/"},"modified":"2025-01-29T09:25:35","modified_gmt":"2025-01-29T14:25:35","slug":"1q21-1-deletie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/1q21-1-deletie\/","title":{"rendered":"1q21.1 Deletie"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><b>1q21.1 deletiesyndroom<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties.<br \/>\nDit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/1q21-1-deletion\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige 1q21.1 deletie Genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over 1q21.1 deletie, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met 1q21.1 deletie of specialisten waarmee mensen met deze aandoening rekening moeten houden.<br \/>\nDeel deze bron met familieleden of uw klinische zorgverleners. <\/p>\n<p><strong><br \/>\n  <span class=\"notranslate\">1q21.1 deletiesyndroom<\/span><br \/>\n<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>1q21.1 microdeletie syndroom.<\/strong> <span style=\"font-weight: 400;\">Voor deze webpagina gebruiken we de naam <\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"notranslate\">1q21.1 deletie syndroom<\/span><br \/>\n<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten aan te duiden die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van 1q21.1 deletiesyndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige 1q21.1 deletie Genengids De online Genengids bevat meer informatie over 1q21.1 deletie, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":1,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40826"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=40826"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40826\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56431,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40826\/revisions\/56431"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=40826"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}