{"id":39190,"date":"2019-09-24T09:42:59","date_gmt":"2019-09-24T13:42:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/39190-2\/"},"modified":"2024-01-29T10:00:33","modified_gmt":"2024-01-29T15:00:33","slug":"39190-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/39190-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>Les exomes de l&#8217;autisme sporadique r\u00e9v\u00e8lent un r\u00e9seau prot\u00e9ique hautement interconnect\u00e9 de mutations de <em>novo<\/em> <\/strong><\/h2>\n<p>Article de recherche original de B. O&#8217;Roake <em>et al.<\/em> (2012).<\/p>\n<p>Lire l&#8217;article <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/nature10989\">ici<\/a>.<\/p>\n<p>Les chercheurs ont proc\u00e9d\u00e9 au s\u00e9quen\u00e7age de l&#8217;exome entier des membres de 209 familles (677 personnes) qui ont particip\u00e9 \u00e0 la collection Simons Simplex de la Fondation Simons, qui comprend des enfants atteints d&#8217;autisme et de d\u00e9ficience intellectuelle. L&#8217;\u00e9tude a permis d&#8217;identifier plus de 100 nouveaux g\u00e8nes, dont le <em>CTNNB1,<\/em> dont les modifications pourraient \u00eatre li\u00e9es \u00e0 un retard de d\u00e9veloppement, \u00e0 une d\u00e9ficience intellectuelle ou \u00e0 des caract\u00e9ristiques de l&#8217;autisme. La modification de <em>CTNNB1,<\/em> observ\u00e9e chez une personne, \u00e9tait de novo (non h\u00e9rit\u00e9e de l&#8217;un ou l&#8217;autre parent).<\/p>\n<p>Les auteurs notent que le g\u00e8ne <em>CTNNB1 <\/em>est impliqu\u00e9 dans un processus mol\u00e9culaire appel\u00e9 remodelage de la chromatine. Comprendre quels sont les g\u00e8nes impliqu\u00e9s dans le processus de remodelage de la chromatine est actuellement un domaine actif de la recherche g\u00e9n\u00e9tique et sur l&#8217;autisme.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les exomes de l&#8217;autisme sporadique r\u00e9v\u00e8lent un r\u00e9seau prot\u00e9ique hautement interconnect\u00e9 de mutations de novo Article de recherche original de B. O&#8217;Roake et al. (2012). Lire l&#8217;article ici. Les chercheurs ont proc\u00e9d\u00e9 au s\u00e9quen\u00e7age de l&#8217;exome entier des membres de 209 familles (677 personnes) qui ont particip\u00e9 \u00e0 la collection Simons Simplex de la Fondation [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/39190"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=39190"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/39190\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":39196,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/39190\/revisions\/39196"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=39190"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}