{"id":37840,"date":"2024-01-26T08:22:18","date_gmt":"2024-01-26T13:22:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/med12\/"},"modified":"2024-03-08T04:38:58","modified_gmt":"2024-03-08T09:38:58","slug":"med12","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/med12\/","title":{"rendered":"MED12"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n  <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">La informaci\u00f3n para este resumen de <\/span><br \/>\n<\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"TextRun MacChromeBold SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\"><br \/>\n    <span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">S\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">MED12<\/span><\/span><br \/>\n  <\/span><br \/>\n<\/strong><span class=\"TextRun SCXW119509041 BCX0\" lang=\"EN\" data-contrast=\"auto\" xml:lang=\"EN\"><span class=\"NormalTextRun SCXW119509041 BCX0\">  procede de publicaciones de investigaci\u00f3n. Esto no pretende sustituir el asesoramiento m\u00e9dico.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXW119509041 BCX0\" data-ccp-props=\"{\"201341983\":0,\"335559740\":240}\"> <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/gene-guide\/sindrome-relacionado-con-med12\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Haga clic aqu\u00ed para consultar nuestra gu\u00eda completa de genes MED12<\/strong><\/a><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La Gu\u00eda Gen\u00e9tica online incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre <span class=\"notranslate\">MED12<\/span>, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, problemas de comportamiento y desarrollo relacionados con el s\u00edndrome <span class=\"notranslate\">MED12<\/span> o especialistas a tener en cuenta para las personas con esta afecci\u00f3n. Comparta este recurso con los miembros de su familia o con sus proveedores cl\u00ednicos.<\/span><\/p>\n<p><strong>El s\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">MED12<\/span><\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> tambi\u00e9n se denomina <\/span><strong>s\u00edndrome de Hardikar<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>S\u00edndrome de Lujan<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>S\u00edndrome de Ohdo ligado al X<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>S\u00edndrome FG tipo 1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><strong>S\u00edndrome de Opitz-Kaveggia<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">y <\/span><strong>discapacidad intelectual inespec\u00edfica<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. Para esta p\u00e1gina web, utilizaremos el nombre  <\/span><strong>S\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">MED12<\/span><\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> para abarcar la amplia gama de variantes observadas en las personas identificadas.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La informaci\u00f3n para este resumen de S\u00edndrome relacionado con MED12 procede de publicaciones de investigaci\u00f3n. Esto no pretende sustituir el asesoramiento m\u00e9dico. Haga clic aqu\u00ed para consultar nuestra gu\u00eda completa de genes MED12 La Gu\u00eda Gen\u00e9tica online incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre MED12, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, problemas de comportamiento [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":18254,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/37840"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=37840"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/37840\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":43238,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/37840\/revisions\/43238"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18254"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=37840"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}