{"id":19301,"date":"2019-09-18T14:38:07","date_gmt":"2019-09-18T18:38:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/19301-2\/"},"modified":"2023-10-18T11:41:35","modified_gmt":"2023-10-18T15:41:35","slug":"19301-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/19301-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>Genes sin\u00e1pticos, transcripcionales y cromat\u00ednicos alterados en el autismo  <\/strong><\/h2>\n<p>Art\u00edculo de investigaci\u00f3n original de S. De Rubeis <em>et al.<\/em> (2014).<\/p>\n<p>Lea el resumen <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/nature13772\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<p>En uno de los mayores estudios del exoma completo realizados hasta la fecha, los investigadores analizaron 15.480 muestras de ADN, incluidas m\u00e1s de 3.800 muestras de personas diagnosticadas con rasgos de autismo, discapacidad intelectual, retraso del desarrollo y\/u otros problemas de salud. Los investigadores trataron de identificar causas gen\u00e9ticas nuevas o no descritas del autismo.<\/p>\n<p>De los 33 genes que presentaban cambios en los ni\u00f1os autistas, 15 ya estaban asociados a caracter\u00edsticas del autismo y hab\u00edan sido descritos con anterioridad. Se identificaron once genes \u00abm\u00e1s nuevos\u00bb: <em>SUV420H1, ADNP, BCL11A, CACNA2D3, CTTNBP2, CDC42BPB, APH1A, GABRB3, NR3C2, SETD5<\/em> y <em>TRIO.<\/em> Este estudio aporta pruebas de que estos genes est\u00e1n asociados al autismo. Adem\u00e1s, otros siete genes identificados en este estudio se consideran por primera vez genes de riesgo de autismo: <strong><br \/>\n  <em>ASH1L<\/em><br \/>\n<\/strong><em>MLL3 (KMT2C), ETFB, NAA15, MUY9B, MIB1 y VIL1.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Genes sin\u00e1pticos, transcripcionales y cromat\u00ednicos alterados en el autismo Art\u00edculo de investigaci\u00f3n original de S. De Rubeis et al. (2014). Lea el resumen aqu\u00ed. En uno de los mayores estudios del exoma completo realizados hasta la fecha, los investigadores analizaron 15.480 muestras de ADN, incluidas m\u00e1s de 3.800 muestras de personas diagnosticadas con rasgos de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/19301"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19301"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/19301\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19307,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/19301\/revisions\/19307"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19301"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}