{"id":18992,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/csnk2a1\/"},"modified":"2025-01-29T13:59:17","modified_gmt":"2025-01-29T18:59:17","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>A continuaci\u00f3n se presenta un resumen del gen <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span><\/strong> observado en publicaciones de investigaci\u00f3n.<br \/>\nNo pretende sustituir al consejo m\u00e9dico. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gene-guide\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Haga clic aqu\u00ed para ver nuestra gu\u00eda completa del gen CSNK2A1<\/strong><\/a><\/p>\n<p>La Gu\u00eda Gen\u00e9tica online incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, los problemas de comportamiento y desarrollo relacionados con el s\u00edndrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> o los especialistas a tener en cuenta para las personas con esta afecci\u00f3n.<br \/>\nComparte este recurso con los miembros de tu familia o con tus proveedores cl\u00ednicos.<br \/>\nEl s\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> tambi\u00e9n se denomina <strong>s\u00edndrome del neurodesarrollo de Okur-Chung (OCNDS)<\/strong>.<br \/>\nPara esta p\u00e1gina web, utilizaremos el nombre s\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> para englobar la amplia gama de variantes observadas en las personas identificadas. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A continuaci\u00f3n se presenta un resumen del gen CSNK2A1 observado en publicaciones de investigaci\u00f3n. No pretende sustituir al consejo m\u00e9dico. Haga clic aqu\u00ed para ver nuestra gu\u00eda completa del gen CSNK2A1 La Gu\u00eda Gen\u00e9tica online incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el CSNK2A1, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, los problemas de comportamiento [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":18254,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18992"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18992"}],"version-history":[{"count":12,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18992\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56538,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18992\/revisions\/56538"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18254"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18992"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}