{"id":18748,"date":"2019-10-04T11:30:19","date_gmt":"2019-10-04T15:30:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/18748-2\/"},"modified":"2023-10-18T11:40:52","modified_gmt":"2023-10-18T15:40:52","slug":"18748-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/18748-2\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"<h2><strong>Contribuci\u00f3n de las variantes comunes y raras del gen PTCHD1 a los trastornos del espectro autista y la discapacidad intelectual<\/strong><\/h2>\n<p>Art\u00edculo de investigaci\u00f3n original de B. Torrico <em>et al. <\/em>(2015)<\/p>\n<p>Lea el resumen <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25782667\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<p>Los factores gen\u00e9ticos que contribuyen al trastorno del espectro autista (TEA) no se conocen bien, aunque se ha descubierto que una combinaci\u00f3n de cambios gen\u00e9ticos comunes (que se observan con m\u00e1s frecuencia en la poblaci\u00f3n) y cambios gen\u00e9ticos raros pueden desempe\u00f1ar un papel en el desarrollo del TEA. Estudios anteriores han demostrado que los cambios en el PTCHD1<em> <\/em>est\u00e1n asociados al trastorno del espectro autista (TEA) y a la discapacidad intelectual (DI). El objetivo de este estudio era examinar el papel que desempe\u00f1an los cambios comunes en <em>PTCHD1<\/em> en el desarrollo del TEA y obtener apoyo adicional para el papel que desempe\u00f1an los cambios raros en el TEA y la DI. Los cambios comunes se analizaron en personas con TEA, DI o sin diagn\u00f3stico (una muestra de \u00abcontrol\u00bb o comparaci\u00f3n) y tambi\u00e9n se examinaron los cambios raros en los mismos grupos de sujetos. El estudio identific\u00f3 un cambio com\u00fan y dos cambios raros asociados de forma significativa con el TEA. Estos resultados apoyan la implicaci\u00f3n de cambios comunes y raros <em>de PTCHD1<\/em> en el TEA y sugieren que otros cambios en este gen pueden contribuir al riesgo de TEA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Contribuci\u00f3n de las variantes comunes y raras del gen PTCHD1 a los trastornos del espectro autista y la discapacidad intelectual Art\u00edculo de investigaci\u00f3n original de B. Torrico et al. (2015) Lea el resumen aqu\u00ed. Los factores gen\u00e9ticos que contribuyen al trastorno del espectro autista (TEA) no se conocen bien, aunque se ha descubierto que una [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18748"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18748"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18748\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":18751,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18748\/revisions\/18751"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18748"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}